Banka DNA – současnost, sci-fi

Nutnost skladování vzorků DNA si všimli již dávno. V roce 2009 Časopis Time vyhlásil biobanki jeden z 10 nápadů, které mění svět.

I v Polsku téměř při každé větší nemocnici odebraných vzorků tkání pacientů s onkologických úřady. Mohou být použity nejen pro pacienta, od kterého vzorek byl sestaven dříve, ale i pro jeho rodinu. Bohužel, ve většině případů končí vytvořením ještě jednoho velkého úložiště nepoužitých vzorků, které i přes to, že může v mnoha případech zachránit život členům rodiny zemřelého používají (pokud vůbec) pouze pro výzkumné účely.

Každý, kdo se někdy snažil získat přístup k výsledkům výzkumu v nemocnici chápe, že kamenem úrazu se zabýváme.

Naštěstí, teď tam je příležitost soukromým bankám DNA. Banky DNA, jako je Evropská Banka pro DNA, umožňují přístup k uloženým vzorům kdykoliv, na vyžádání ze strany zákazníka. Navíc, přístup k nim můžeme rozšířit výše uvedených členů rodiny. Neměli bychom se více starat o bezpečnost našich blízkých v okamžiku, kdy nás bude více vedle.

K čemu slouží banky DNA?

Sběr hromádek vzorky a data nebylo by samozřejmě nesmyslné, pokud by neměl jistotu, že je znalost genetických základů onemocnění pomůže v péči o nemocné. Řekněme to jasně: Rakovina je genetické onemocnění. Onemocnění o nepochybně silný na genetickém také četné nemoci srdce, Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, cukrovka a dokonce i hypertenze. A všechno to začíná s malými změnami v DNA , tzv. mutace. Změna jedné ze 3 miliard e-mailů v našem genomu může být velmi závažný problém.

Evropská Banka pro DNA

Nutnost skladování vzorků DNA si všimli již dávno. V roce 2009 Časopis Time vyhlásil biobanki jeden z 10 nápadů, které mění svět.

V příloze, tyto změny jsou charakteristické pro každý organismus, ve kterém se vyvíjí onemocnění. Nikdo z nás není nemocný, tak. To znamená, že mutace, které jsou příčinou nemocí, a existují i jiné u každého pacienta, a dokonce i různé mohou být genomy buněk v rámci jednoho nádoru.

Vědět jistě

Takže, jak se dostat do pravého viníka rakoviny? První mutace, která zahájila proces nemoci u konkrétního pacienta? Té, která by byla nejvhodnější cílem terapie?
Nejlepší způsob, jak bylo prokázáno mnoha lety, je hledání genomu buněk pacienta, které jsou v různých stádiích nádorů, a kočky jejich kresby až do začátku procesu. A nejlepším zdrojem těchto údajů je, samozřejmě, vzor, zachovalá v původní podobě v bance.

Není vám představit sebe v omyl v domnění, že skladování vzorků a jejich efektivní použití-to je vzdálená budoucnost. Již dnes po celém světě existují stovky "živých příkladů" efektivitu personalizované medicíny, založený na zachování genetické. O konkrétní použití moderní medicíny, si můžete přečíst na ebdna.pl.

Evropská Banka pro DNA

Nejnovější články: